CPFの研究開発

研究開発管理

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完璧な研究開発プラットフォーム

製薬研究所を建設し、ポスドク研究移動局を所有し、リソースを完全に統合し、プロジェクトの開発進捗を加速し、プロジェクトの開発スケジュールを改善しました。

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水平性の高い研究開発チーム

高品質の研究開発チームを擁し、120人を含む49最低修士号、59学士号、および18シニアエンジニア。

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継続的な研究開発投資

研究開発投資は年間売上高の8%をカバーし、ハイレベルの研究開発人材の導入と研究開発設備のアップグレードに対する継続的な財政支援を提供しました。

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明確な研究開発の方向性

API と製剤の統合 R&D により、拡張リリース R&D プラットフォームを構築しました。 API 研究開発の利点を開発し、特許に挑戦し、技術的障壁を構築します。

APIの研究開発

市場が有望で、関与する研究開発会社が少なく、合成難易度が高い、特徴のあるAPI研究開発プロジェクトを選択します。

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子宮内膜症

2021年3月にDMF登録完了

CPF219

卵巣がん

2021年6月にDMF登録完了

CPF219

インフルエンザ

2021年10月にDMF登録完了

CPF216

乳癌

2021年6月にDMF登録完了

CPF227

B 白血病

2021年12月にDMF登録を完了

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HIV

2021年6月にDMF登録完了

品質管理

1984年までは、米国FDAの監査を承認していました。16APIを含む時間13回数と最終投与量3回。

1984年

ヒドロクロロチアジド/

ドキシサイクリン/ロスバスタチン

2016年

ロスバスタチン錠

2017年

ロスバスタチンドキシサイクリン カプセル

2019年

南通昭宇 定期検査
常州製薬。定期検査
レベトラセタム徐放性錠剤

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提案18品質安定性評価を承認したプロジェクト4、 そして6プロジェクトは承認中です。

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高度な国際的な品質管理システムが販売の強固な基盤を築きました。

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品質管理は製品のライフサイクル全体を通じて実行され、品質と治療効果を保証します。

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専門的な規制問題チームが、申請および登録中の品質要求をサポートします。

生産管理

アップグレードされた装備

継続的かつ拡大した投資により、生産設備の見直しや自動改革が促進され、生産効率が向上し、製品品質の安定性が確保され、無駄のない経営とコスト削減と利益の増加が実現しました。

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CPF6

韓国カウンテックボトル包装ライン

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CPF8

台湾CVCボトル包装ライン

CPF9
CPF10

イタリアCAMボード包装ライン

CPF11

ドイツのフェッテ圧縮機

特別な金型設計により、圧力保持時間が2倍になり、精度が向上し、チップ硬度と脆性が向上します。

CPF12

日本 Viswill 錠剤検出器

製品の外観品質を毎時10万個のスピードで一粒一粒検査し、除去精度は99.99%です。

CPF14-1

DCSコントロールルーム

APIワークショップ生産の自動化レベルが向上し、人件費とコストが削減され、品質の安定性が向上しました。