私たち常州製薬工場は30種類以上の原薬と120種類以上の完成製剤を生産するメーカーです。 1984年以来、現在までに16回にわたり米国FDAの監査を承認してきました。
当社には、常州無鑫と南通昌友という 2 つの完全子会社があります。また、南通常州市は USFDA、EUGMP、PMDA、CFDA の監査も承認しています。
はい、お客様の参考のために COA と関連文書を共有できます。
DMFなどの機密文書が必要な場合は、DMFオープンパートの試用注文後にご利用いただけます。
これは場合によるので、実際の順序に基づいて話すことができます。
これも、さまざまなプロジェクトやさまざまな量に基づいて話し合って交渉する必要があります。
通常、最小数量は 1kg です。
はい、通常、お客様をサポートするために無料サンプルとして 20g を提供しています。
少量の場合は空輸も可能です。トン数の場合は船便で発送します。
お問い合わせは次のメールに送信してください。shm@czpharma.com。双方の確認後、注文を確認し、次に進むことができました。
メールをお送りください:shm@czpharma.com.
または、+86 519 88821493 までお電話ください。
当社はすでに、ノバルティス、サノフィ、GSK、アストラゼネカ、メルク、ロシュ、テバ、ファイザー、アポテックス、サン ファーマなど、多くの海外顧客と協力してきました。など。
Nantong Chanyoo は常州製薬工場の完全所有メーカーです。
常州製薬工場は上海製薬の中核産業企業の一つです。グループ。
はい、ヒドロクロロチアジド、カプトプリルなどのGMP証明書を取得しています。
当社のさまざまな製品にはさまざまな証明書があり、通常、ロスバスタチンなど、US DMF、US DMF、CEP、WC、PMDA、EUGMP があります。
当社には、次のような名誉ある称号が 50 以上あります。中国の製薬産業トップ 100 企業。価格誠実な企業。国家指定の基礎医薬品生産企業。中国AAAレベルのクレジット会社。国内優良原薬輸出ブランド。中国ハイテク企業。契約履行と信頼に値する企業。医薬品の品質と完全性の国家実証事業。
2018年には88000ドルを達成しました。そして年間成長率は5.52%に達します。
はい、当社には 2 つの研究開発センターがあり、API と最終製剤の開発を担当しています。当社は毎年、売上高の 80% を研究開発に投資しています。現在、当社の研究開発パイプラインには、31 種類のジェネリック医薬品、20 種類の APIS、9 種類の ANDA、および 18 種類の一貫性評価製品が含まれています。
あらゆる種類の製品を扱う 16 のワークショップがあります。
当社は年間1000トン以上を生産しています。
私たちは、心臓血管、抗がん剤、解熱鎮痛剤、ビタミン、抗生物質、ヘルスケア医学工学を専門とし、「心臓・脳血管のスペシャリスト」と呼ばれています。