説明

チアジドクラスの経口活性利尿薬であるヒドロクロロチアジド（HCTZ）は、TGF-の形質転換を阻害します。β/Smadシグナル伝達経路。ヒドロクロロチアジドは、カルシウム活性化カリウム（KCA）チャネルを開くことにより、直接的な血管弛緩作用を示します。ヒドロクロロチアジドは心機能を改善し、線維症を減らし、降圧効果があります.

バックグラウンド

ヒドロクロロチアジドは、チアジドクラスの利尿薬です。

試験管内で

ヒドロクロロチアジドは、利尿薬のチアジドクラスに属しています。腎臓に作用して遠位尿細管でのナトリウム（Na）の再吸収を減らすことにより、血液量を減らします。ネフロンの主要な作用部位は、トランスポーターの塩化物部位と競合することにより、電気的に中性のNa+-Cl共トランスポーターに現れます。遠位尿細管でのNa輸送を損なうことにより、ヒドロクロロチアジドはナトリウム利尿とそれに伴う水分喪失を誘発します。チアジドは、ナトリウム輸送とは関係のない方法で、このセグメントのカルシウムの再吸収を増加させます。さらに、他のメカニズムにより、ヒドロクロロチアジドは末梢血管抵抗を低下させると考えられています。

ヒドロクロロチアジド（HCTZ;経口バイガベージ; 12.5 mg / kg / d; 8週間）は、心機能を改善し、心臓間質性線維症とコラーゲン体積分率を低下させ、AT1、TGF-の発現を低下させました。β 成体雄SpragueDawleyラットの心臓組織におけるSmad2。さらに、ヒドロクロロチアジドは血漿アンジオテンシンIIとアルドステロンのレベルを低下させます。さらに、ヒドロクロロチアジドはアンジオテンシンIIによって誘発されるTGF-を阻害しますβ新生児ラット心室線維芽細胞における1およびSmad2タンパク質の発現。

化学構造