説明

ヒドロクロロチアジド (HCTZ) は、チアジド系の経口利尿薬であり、TGF の変換を阻害します。β/Smadシグナル伝達経路。ヒドロクロロチアジドには、カルシウム活性化カリウム (KCA) チャネルの開口を介して直接的な血管弛緩効果があります。ヒドロクロロチアジドは心機能を改善し、線維化を軽減し、降圧効果があります。.

背景

ヒドロクロロチアジドは、チアジド系の利尿薬です。

インビトロ

ヒドロクロロチアジドは、サイアジド系利尿薬に属します。腎臓に作用して遠位尿細管でのナトリウム（Na）の再吸収を減らすことで血液量を減らします。ネフロンにおける主要な作用部位は、トランスポーター上の塩素部位をめぐって競合することにより、電気中性の Na+-Cl 共トランスポーター上に現れます。ヒドロクロロチアジドは、遠位尿細管内の Na 輸送を阻害することにより、ナトリウム利尿とそれに伴う水分損失を誘発します。チアジドは、ナトリウム輸送とは無関係に、このセグメントでのカルシウムの再吸収を増加させます。さらに、ヒドロクロロチアジドは他のメカニズムによって末梢血管抵抗を低下させると考えられています。

ヒドロクロロチアジド (HCTZ;強制経口投与; 12.5 mg/kg/日; 8 週間) は心機能を改善し、心臓間質性線維症とコラーゲン体積分率を減少させ、AT1、TGF-の発現を減少させます。β およびSmad2は、成体雄Sprague Dawleyラットの心臓組織に存在します。さらに、ヒドロクロロチアジドは、血漿アンジオテンシン II およびアルドステロン レベルを低下させます。さらに、ヒドロクロロチアジドはアンジオテンシン II 誘発性 TGF を阻害します。β新生児ラット心室線維芽細胞における１およびＳｍａｄ２タンパク質発現。

化学構造