CPhI&P-MEC China 2019は、常州製薬廟で大成功を収めました。

研究開発管理

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完璧なR&Dプラットフォーム

ポスドク研究員モバイルステーションを所有し、リソースを完全に統合し、プロジェクトの開発進捗を加速し、プロジェクトの開発スケジュールを改善する製薬研究所を建設しました。

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高い水平的研究開発チーム

高品質の研究開発チームのおかげで120を含む人49修士号最低、59学士号、および18シニアエンジニア。

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継続的な研究開発投資

R&D Investmentは、年間8%の販売量をカバーし、高レベルのR&D人材の育成とR&D機器のアップグレードのための継続的な財政支援を提供しました。

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明確な研究開発の方向性

APIと製剤の統合されたR&Dは、徐放性R&Dプラットフォームを構築しました。API R&Dの利点を開発し、特許に挑戦し、技術的な障壁を構築します。

API R&D

有望な市場があり、関与するR&D企業が少なく、合成が非常に難しい、特徴的なAPI R&Dプロジェクトを選択してください。

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子宮内膜症

2021年3月にDMF登録を終了

CPF219

卵巣がん

2021年6月にDMF登録を終了

CPF219

インフルエンザ

2021年10月にDMF登録を終了

CPF216

乳がん

2021年6月にDMF登録を終了

CPF227

B白血病

2021年12月にDMF登録を終了

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HIV

2021年6月にDMF登録を終了

品質管理

1984年まで、米国FDAの監査を承認してきました16APIを含む時間13時間、および終了した投与量3回数。

1984年

ヒドロクロロチアジド/

ドキシサイクリン/ロスバスタチン

時間

2016年

ロスバスタチン錠

2017年

RosuvastatinDoxycyclineカプセル

2019年

南通チャニョー定期点検
常州製薬。日常的なインセプション
レベスラセタム徐放性錠剤

Quality management1

提案18承認された品質一貫性評価プロジェクト4、 と6プロジェクトは承認中です。

Quality management2

高度な国際品質管理システムは、販売のための確固たる基盤を築いてきました。

Quality management3

品質管理は、製品のライフサイクル全体にわたって実行され、品質と治療効果を保証します。

Quality management4

Professional Regulatory Affairsチームは、申請および登録中の品質要求をサポートします。

生産管理

アップグレードされた機器

継続的かつ拡大された投資は、生産設備の検討を促し、生産効率を高め、製品品質の安定性を確保し、無駄のない管理とコスト削減を達成し、利益を増加させる自動改革を促進します。

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韓国Countecボトル入り包装ライン

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台湾CVCボトル入り包装ライン

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イタリアCAMボード包装ライン

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ドイツのFette圧縮機

特殊な金型設計により、圧力保持時間が2倍になり、精度が向上し、切りくず硬度と脆性が向上しました。

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日本Viswillタブレット検出器

製品の外観品質は、10万個/時の速度で一粒一粒チェックされ、除去精度は99.99%です。

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DCSコントロールルーム

APIワークショップの生産の自動化レベルを改善し、人件費とコストを削減し、品質の安定性を改善しました。


投稿時間:2020年10月14日