パクスロビッドは、SARS-CoV-2ウイルス直接検査で陽性結​​果が得られた成人および小児[12歳以上、体重88ポンド(40kg)以上]の軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療に使用される治験薬である。入院や死亡を含む重篤な新型コロナウイルス感染症に進行するリスクが高い人。 Paxlovid はまだ研究中であるため、研究段階です。軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症患者の治療にパクスロビッドを使用することの安全性と有効性についての情報は限られています。
FDAは、ウイルス検査で陽性反応が出た成人および小児[体重88ポンド(40kg)以上の12歳以上]を対象に、軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療にパクスロビッドを緊急使用することを認可した。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を引き起こし、EUAに基づいて入院や死亡を含む重度の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に進行するリスクが高い人。

パクスロビッドは米国では FDA の承認を受けた医薬品ではありません。選択肢について、または質問がある場合は、医療提供者に相談してください。パクスロビッドを服用するかどうかはあなたの選択です。

パクスロビッドには、ニルマトレルビルとリトナビルの 2 つの薬が含まれています。

ニルマトレルビル [PF-07321332] は、SARS-CoV-2 メイン プロテアーゼ (Mpro) 阻害剤 (SARS-CoV2 3CL プロテアーゼ阻害剤としても知られる) であり、病気の初期段階でウイルスの複製を阻害することで、重篤な COVID-19 への進行を防ぎます。 19.

リトナビルはニルマトレルビルと同時投与され、ウイルスと戦うために高濃度で体内で長期間活性を維持できるように代謝を遅らせるのに役立ちます。