近年の売り上げは、アピキサバン急速に成長し、すでに世界市場を超えていますリバーロキサバン。エリキュースだから(アピキサバン) は脳卒中や出血の予防においてワルファリンよりも優れており、Xarelto (リバーロキサバン）は非劣性のみを示しました。加えて、アピキサバン複雑な用量調整が不要になり、より便利に服用できます。この一連の不利益が引き起こしたのは、リバーロキサバン米国市場での地位を失うことになる。

しかし、中国本土では、リバーロキサバン世界的にも中国本土でもより多くの適応症があります。特許の有効期限は、リバーロキサバンが近づいており、この薬が利用可能になると、リバーロキサバンジェネリック医薬品を大幅に上回るアピキサバン.

Xiandaのデータによると、2018年のリバーロキサバンの国内市場売上高は28億元でした。華海製薬の発表によると、国内病院市場売上高は、リバーロキサバン2018年の売上高は15億2,700万元でした。

もちろん、ジェネリック医薬品の上場により、1日の薬価は大幅に下落します。リバーロキサバン。すべての NOAC の中で、リバーロキサバン化合物の有効期限は早ければ2020年に切れる（特許はアピキサバンおよびダビガトランエテキシレートは長い間）、間違いなく、の完全なプロモーションに有益です。リバーロキサバンワルファリンに代わるジェネリック医薬品。一日の価格の場合、リバーロキサバンジェネリック医薬品は27.6元から2.76元に発売され、この傾向もさらに強まるだろう。

心房細動（AF）患者のみを考慮したアプリケーションの数も驚くべきものです。中国の心房細動患者数は約1,000万人で、そのうち弁膜症性心房細動が約200万人、非弁膜症性心房細動が約700万人である。 2016年の調査 中国本土における心房細動の認知率は40％、抗凝固療法の受診率は30％であることが分かりました。リバーロキサバンは使用が便利で、凝固指標を定期的に監視する必要がなく、抗凝固率も大幅に向上します。のジェネリック医薬品が発売されると予想されています。リバーロキサバン中国本土になります。非弁膜症性心房細動および心房細動の患者に使用される市場規模：700万人の患者 * 30%の抗凝固率 * 50%の浸透率 * 2.76元/日 * 365日 = 1億5,700万元。

さらに、VTE 患者の予防と治療に関する市場の見通しは過小評価されています。米国の VTE 予防治療センターの統計によると、米国の VTE 患者数は毎年 90 万人にも上り、VTE により死亡する人の数は 6 万人から 10 万人に達します。長期合併症（DVTなど）患者が50％を占め、10年以内の再発数が33％を占めた。

中国は高齢化が進んでおり、その人口ベースは米国（13億9,500万人）の4倍以上となっている。中国には毎年 360 万人の VTE 患者がいると予測できます。 3か月の治療率を仮定すると、リバーロキサバン患者数が 80% の場合、市場規模は、患者数 360 万人 * 治療率 80% * 2.76 元/日 * 92 日 = 7 億 3,100 万元となります。

したがって、AFとVTEの2つの適応症だけを計算すると、リバーロキサバンのジェネリック医薬品の国内市場規模は20億元近くになる。国内の製薬会社が上場申請を急ぐほどだ。

私たちは、常州製薬工場、もプロデュースアッピアバンそしてリバーロックスバン、両方ともDMFを持っています。リバーロキサバンCEPとWCの適用手続き中です。